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2021年5月28日，国家药监局发布《药品检查管理办法（试行）》，GMP/GSP标准+行政许可，门槛提高了，针对药品生产、经营的飞检频率与力度也在不断增加，“上市许可人”主体责任在逐步强化，可见国家对于药品监管的决心。监管从严的核心在于督促药企建立对自身质量负责的态度和意识，有效的监管与企业的自觉缺一不可，但二者如何相互配合提升药品质量，仍然任重道远。

近年来，在国际形式风波频起、内卷不断、CDE抗肿瘤新政落地等因素下，可谓内忧外患、风雨交加，对于阵痛期的创新药企而言，似乎国际化才是希望的彼岸。时间窗口稍纵即逝，创新药的长期增长更需魄力与毅力。“质量是企业的生命”，药品质量水平的高低决定了其在临床上的表现。明年将是创新药国际化元年，当创新出海成为医药最强音，质量人与药政注册人更需修炼内功以应对挑战。

在此背景下，本土药企如何在坚守药品质量标准的前提下，出征海外，是本次大会重点聚焦的话题。由佰傲谷发起主办、金斯瑞蓬勃生物协办、可瑞生物战略合作的2022第三届QbD生物药质量科学大会将于8月12-13日在京隆重召开！本次特设四大平行论坛，召集1000+行业同仁、70+权威大咖与会，共同探索研讨，坚守国内企业药品质量高地，助力质量管理体系健全，与国际规范同行。

大会信息

大会名称：第三届QbD生物药质量科学大会

大会主题：坚守质量高地·剑指国际化

主办单位：佰傲谷BioValley-生物医药知识聚合社区

协办单位：金斯瑞蓬勃生物

战略合作：可瑞生物

大会时间：2022年8月12-13日

大会地点：北京

大会规模：1000人