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政策动态 | 省药监局等三部门联合发布《云南省推进实施医疗器械唯一标识（第一批）工作方案》

经云南省药品监督管理局、云南省卫生健康委、云南省医疗保障局研究决定，联合推进云南省医疗器械唯一标识工作，现制定如下方案。

2021年07月09日来源：云南省生物医药产业作者： 687阅读
关于印发《广东省药品监督管理局中药饮片不符合药品标准尚不影响安全性、有效性的认定指导原则》的通知

为规范不符合药品标准的中药饮片案件办理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中国药典》等相关法律法规规定，制定本原则。

2021年06月30日来源：广东省药品监督管理局作者： 638阅读
河南省药品上市后变更备案管理实施细则(试行)(征求意见稿)

为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》以及《药品上市后变更管理办法(试行)》，进一步加强药品上市后变更管理，我局起草了《河南省药品上市后变更备案管理实施细则(试行)》(征求意见稿)，现向社会公开征求意见。

2021年06月15日来源：河南省药品监督管理局作者： 657阅读
浙江省林下道地中药材种植基地认定管理办法(试行)公布

为规范浙江省林下道地中药材种植基地认定和管理工作，构建“生产集约化、技术标准化、管理专业化、服务体系化、市场多元化”的林下道地中药材高质量发展新格局，制订本办法。

2021年06月07日来源：浙江省林业局官网作者： 564阅读
国家药监局发布药品检查管理办法（试行）

为贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》，进一步规范药品检查行为，推动药品监管工作尽快适应新形势，国家药监局组织制定了《药品检查管理办法(试行)》(以下简称《办法》)，现予印发。

2021年05月31日来源：国家药监局作者： 576阅读
山东发布药品质量抽查检验管理办法

为规范药品质量抽查检验工作，提高抽查检验工作的科学性、针对性和有效性，保障公众用药安全有效，制定本办法。

2021年05月07日来源：山东省药品监督管理局作者： 555阅读
西藏发布藏医医疗机构制剂配制管理规定(征求意见稿)

为加强藏医医疗机构制剂配制监督管理，规范藏医医疗机构制剂配制行为，自治区药监局起草了《西藏自治区藏医医疗机构制剂配制管理规定(征求意见稿)》，现面向社会公开征求意见。有关单位和社会各界可以通过以下方式反馈意见建议。

2021年04月26日来源：西藏自治区药品监督管理局作者： 575阅读
山西公布开展药品网络销售违法违规行为专项整治

为严厉打击药品网络销售违法违规行为，巩固药品网络销售违法违规行为专项整治行动成果，省药监局决定今年继续开展药品网络销售违法违规行为专项整治。

2021年04月07日来源：山西省药品监督管理局作者： 554阅读
云南发布中药配方颗粒质量标准制定工作程序及申报资料要求(试行)

贯彻落实《国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(2021年第22号)的文件精神，规范云南省中药配方颗粒的标准研究，现予以下发。

2021年03月25日来源：云南省药品监督管理局分享到：作者： 580阅读
山东发布中药产业高质量发展的若干措施

为推动山东中药产业高质量发展，做大做强中药产业，根据《中共山东省委山东省人民政府印发〈关于促进中医药传承创新发展的若干措施〉的通知》(鲁发〔2020〕15号)、《国家药监局关于促进中药传承创新发展的实施意见》(国药监药注〔2020〕27号)要求，结...

2021年03月16日来源：山东省药品监督管理局分享到：作者： 572阅读

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